多发性抽动症属于抽动障碍中症状最为严重的一个亚型，是一种好发于学龄期儿童的神经精神疾病。本病症状谱宽且复杂多变、病程久、共存症状较多，严重影响患儿的身心健康。对于其病因和发病机制，医学界提出了多种学说，其中多巴胺系统功能亢进学说是目前占统治地位的学说，但是其确切的发病机制尚未完全明了。目前抽动症（TS）的诊断主要依据病史和临床症状描述。各种用于抽动症的检查手段如：神经系统体征、脑电图、诱发电位、影像学检查、实验室检查和神经心理测验等只能发现部分TS患者的非特异性异常，仅为本病诊断的辅助依据。由于抽动症缺乏特异性的实验诊断方法，临床上常导致误诊和漏诊而耽误疾病的治疗。因此，为抽动症寻找一种特异性诊断方法具有重大的临床意义。

       最近浙江省台州市立医院抽动症研究团队在2000多例患者治疗经验的基础上，开展了《多发性抽动症蛋白指纹图谱研究》课题，该课题已经在今年的浙江省医药卫生科技计划项目立项。本研究试着从通过对照研究多发性抽动症患者血清的蛋白质组波谱，成功建立蛋白质组波谱诊断模型，应用该模型能够高度灵敏和特异的鉴定出多发性抽动症患者，为多发性抽动症的早期诊断提供方法，并可进一步研究多发性抽动症的发病机理，为临床治疗本病的疗效评价提供科学依据，并为本病的预后提供判断指标。